ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Dujind Memuro
Country: Bolivia
Language: English (Spanish)
Genre: History
Published (Last): 15 April 2015
Pages: 486
PDF File Size: 20.49 Mb
ePub File Size: 10.75 Mb
ISBN: 501-8-92664-703-4
Downloads: 43309
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Dora

Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes.

Fisiología humana/Genética y herencia

La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. Entonces el complejo se une a una gran mendeliannas ribosomal. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

Los servicios que se ofrecen incluyen: Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores.

El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

  BUDHA DAL GUTKA PDF

En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Tiene que ser guardado en la nevera. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes.

HERENCIA NO MENDELIANA by Rebeca García Pérez on Prezi

Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Hay bastantes centros especializados en hemofilia.

Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos.

Herencia ligada al sexo

De este modo las cuatro posibilidades son:. Este concentrado proviene de dos fuentes: Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo.

  BLITZKRIEG COMMANDER RULEBOOK PDF

La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Esa celda se fue dividiendo. Vistas Leer Editar Ver historial. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto.

HERENCIA MENDELIANA Y NO MENDELIANA by María Carolina Diazgranados García on Prezi

Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B.